ข้อมูลข้อมูลไม่ได้ร่วมทุกอย่างกับจะมีการเผยแผ่กว้างข้อมูลอัปเดตสัปดาห์ละครั้งในเวลากลางวันอังคาร

การดำเนินการสรรพสิ่ง FDA

การอนุมัติสรรพสิ่ง FDA: เมื่ออาทิตย์ที่แล้ว FDA คว้า อนุมัติ Veklury (remdesivir)สำหรับการดำรง COVID-19 ที่จำเป็นจะต้องเข้ารับสารภาพการรักษาแห่งโรงพยาบาลที่ผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็ก (อายุ 12 ปีขึ้นไป)

งานอัปเดตการวินิจฉัย: จนถึงยุคปัจจุบันองค์การอาหารและยาได้อนุญาต 284 EUAซึ่งรวมถึงการเพิ่มสอบโมเลกุล 221 ครั้งการเพิ่มสอบแอนติบอดี 56 ครั้งกับการทดสอบแอนติเจน 7 คราว

การบำบัดการเพิ่มสอบยาต้านไวรัสกับวัคซีน นิยาย y

เท่านั้นส่วนหนึ่งส่วนใดของการดำรงด้วยแอนติบอดีทางหลอดเลือดดำจักนำไปสู่ปอดสรรพสิ่งผู้ป่วย COVID-19 ซึ่งเป็นที่ตั้งของงานติดเชื้อเป็นหลัก Vu Truong ประธานพนักงานบริหารสิ่งของ อริดิส หลงเชื่อว่า กงสี ของเขามีทางออกแห่งดีกว่า 13;แอนติบอดีแห่งหนสูดดม โปรดอ่านเพิ่มเติมที่นี่

Novavax wiจะนำเสนอข้อมูลจากการทดลองทางสถานพยาบาล Phase I / II อย่างต่อเนื่องรวมถึงข่าวการเกิดปฏิกิริยาใหม่ของ Phase II จากผู้สมัครวัคซีน COVID-19NVX11; CoV2373 แห่งวันศุกร์ในระหว่างการประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษาสิ่งของ CDC19 เกี่ยวกับแนวปฏิบัติที่การสร้างภูมิคุ้มกัน 19;(ACIP) การประชุมNovavax คาดว่าส่วนระยะที่ 3 ของการทดลองทางสถานพยาบาลจะริเริ่มในอเมริกาและเม็กซิโกภายในสิ้นเดือนพฤศจิกายนตรงนี้ขณะนี้ บริษัท กำลังขึ้นทะเบียนผู้ป่วยที่ส่วน Phase III UมันสมองK. สรรพสิ่งการศึกษา

Revive Therapeutics ณใหญ่รอนใหญ่บอกล่วงหน้าประกาศระหว่างคราวขนมจากการเรียนช่องว่างแห่ง 3 สรรพสิ่งคนเจ็บ 200 รายเกี่ยวสมรรถนะสรรพสิ่ง bucillamine ในที่คนเจ็บแห่งประกอบด้วย COVID-19 ระดับปานกลางถึงกลางภายในสิ้นปีตรงนี้งานวิเคราะห์ระหว่างครั้งจักขีดคั่นแขนยาแห่งหนมีประสิทธิภาพดีกว่าในระยะสถานที่เหลือขอตระหนี่ารลองกับการหาความรู้ส่งเสริมภายภาคหน้าแห่งหนประเมินผลกรณีที่รุนแรงขึ้นไป

อีไลลิลลี่ จอดการเรียนรู้จำแนกต่างหากLY-COV555 แอนติบอดีดาม COVID-19 ณคนเจ็บในโรงพยาบาลคาดคู่อาทิตย์แต่ก่อนคณะกรรมการวิเคราะห์ข่าวอิสระได้จอดงานขึ้นทะเบียนณการทดลองนี้ครู่เดียวด้วยเหตุที่คงก่อเกิดโจทย์ด้านสวัสดีสถาบันโรคภูมิแพ้ด้วยกันโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIAID) ซึ่งครอบครองผู้ช่วยเหลือการหาความรู้เปล่าสมรรถวิเคราะห์ปัญหาด้านความปลอดภัยคว้า แม้ว่างานพินิจพิจารณาของพวกเขาอีกทั้งระบุตวาดมีความน่าจะเป็นโหรงเต็มแรงสถานที่แอนติบอดีจักเอาใจช่วยคนไข้ในโรงพยาบาลได้มา

วันหลังขนมจาก อเมริกาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เปิดไฟเขียวในงานเริ่มต้นการทดลองวัคซีนรักษาเชื้อไวรัสวัวโพง -19 สรรพสิ่ง AstraZeneca19; s Phase III ที่สหราชอาณาจักรกล่าวว่ายาเสพติดป้องกัน ลุ้นทวีคูณการสนองตอบสรรพสิ่งภูมิคุ้มกัน แห่งคนสูงวัยและเด็กที่ต่อต้านเชื้อโรคโคโรที่นาสายพันธุ์นวชาต

อาทิตย์ที่แล้วเอกสารถือหุ้นของ Gilead Sciences มากขึ้นอย่างเร็วณวาณิชย์หลังการค้าภายหลังถือสิทธิ์การอนุญาตบริบูรณ์ครรลอง เหตุด้วย Veklury (remdesivir) แห่งฐานะการรักษา COVID-19การอนุญาตดังที่กล่าวมาแล้วถือเอาครอบครองยาเสพติดตัวเริ่มแรกสถานที่ครอบครองการอนุมัติจากอย.สรรพสิ่งสหรัฐฯเพื่อจะชดใช้พิทักษ์ไวรัสงัวโรทุ่งนาสายพันธุ์นวชาต

โมเดิร์นควรจะ คว้า ลงบัญชีบริบูรณ์หนทาง การทดลองวัคซีนปกปักรักษาโรควัวโตนาไวรัสที่ว่างสุดท้าย 2019 (COVID-19) เพราะมีผู้เข้าร่วม 30,000 คนมากกว่าหนึ่งที่สามสรรพสิ่งหมู่พลเรือนติดตามสาวตรงนี้ประกอบด้วยผู้เข้าร่วม กลุ่มน้อย

งานทำงาน / ข่าวสารสรรพสิ่งองค์กร

ทุนทรัพย์เพื่อที่จะการลงทุนต่อหน้าสิ่งของรัสเซียได้มา ส่งใบสมัคร ไปอีกทั้ง WHO เพื่อตรวจสอบคุณสมบัติด้วยกันรีบงานลงชื่อสำหรับวัคซีนปกป้องเชื้อไวรัสวัวโรท้องนา Sputnik Vมันสมอง

ฮิสใหญ่เคยชิน และ Amerimmune ลงนามที่ข้อกำหนด เพื่อพัฒนาด้วยกันค้าขาย emricasan เพราะด้วยการรักษา COVID-19ยาดังกล่าวครอบครองหัสดินระมัดระวังติดอยู่สเปสแห่งออกฤทธิ์มุขโอษฐ์

Enzo Biochem เปิดตัว GoTestMeNow ซึ่งดำรงฐานะเรือแพลตฟอร์มออนไลน์แห่งช่วยปันออกผู้ใช้สมรรถสั่งซื้อการเพิ่มสอบในห้องปฏิบัติการแห่งได้รับอนุญาตขนมจากนายแพทย์ได้มาโดยตรงรวมทั้งการเพิ่มสอบชั้นโมเลกุลกับแอนติบอดีของ COVID-19 ซึ่งจักเสร็จโหมโรงครั้งแรกคาดตวาดจะขยายจากไปไปสู่การทดสอบทำให้ดีขึ้นณวงกว้างในอนาคต

ห่วงเครื่องผูกมัดอุปาทานด้านการปรุงยากำลังถูกผลักดันแยกออกจรดขูด จำกัด เนื่องจากวางแผนส่งวัคซีนกับการรักษา COVID-19 จรทั่วโลกโดยด่วนเป็นไปได้ทั้งๆ ที่ยังคงเกิดกับส่งให้สารเสพติดกับผลิตผลตามธรรมดาทั้งปวงเกี่ยวกับ Catalent Biologics ณระดับองค์กรด้านการพัฒนาด้วยกันการผลิตติดตามให้สัญญา (CDMO) ซึ่งประกอบด้วย 50 รายการแห่งทำงานอยู่ในที่ 40 ไซต์กับประกอบด้วยเจ้าหน้าที่ 14,000 คนทั่วโลกโน่นคืองานประกอบด้วยความโปร่งสบายแจ่มกระจ่างและสมรู้ร่วมคิดห้ามมากขึ้นในห่วงโซ่ตรวนอุปทานกับการสร้างขีดความสามารถ กรุณาอ่านเพิ่มเติมประตู